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医药泵
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证书
通过USP VI 认证的材料 (可选)
美国药典委员会 (USP) 的I到VI级规定了塑料或橡胶材料在与人体组织接触时的标准。第VI级需要经过最严格的测试，因此这类材料可用于植入设备等。
列入FDA §21 CFR 177中的原材料
列入FDA (美国食品和药物管理局) §21 CFR 177中的聚合物，例如设备中与食品直接接触的部分采用经批准的橡胶和塑料作为原材料。
EN 10204材料可追溯性
EN 10204标准为您提供了设备所用材料的清单和其可追溯性。2.1是符合材料规格的一般说明，而3.1提供了可追溯到钢厂生产批次的记录 (通常仅为与产品直接接触的金属材料) 。
EC 1935/2004法规
该欧盟法规适用于所有与食品接触的材料，例如金属，塑料和橡胶。该法规要求这些材料是安全的，标有玻璃杯和叉子的符号，可以在整个生产链上进行追溯 (根据上述EN10204) ，并按照良好生产规范 (GMP) 生产。
CE认证
带有CE标志的机械产品，符合EC Machinery Directive 2006/42/EEC的基本卫生和安全要求。
ATEX Directive 94/9/EC
经批准可用于 -
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